Blog de Sonia

  Los Espacios Naturales Protegidos son áreas delimitadas geográficamente que poseen características naturales, culturales o paisajísticas sobresalientes. Su principal objetivo es la conservación de la biodiversidad , el equilibrio ecológico, y la protección de especies y hábitats amenazados. También pueden tener valor científico, educativo, recreativo o espiritual. Estos espacios no solo protegen la flora y fauna, sino también los procesos ecológicos fundamentales , como el ciclo del agua, la polinización, o el almacenamiento de carbono. La figura de ENP permite regular las actividades humanas dentro de ellos, buscando un desarrollo sostenible que no comprometa los valores naturales del área. España, uno de los países europeos con mayor superficie protegida, clasifica los ENP en diferentes categorías según su nivel de protección y uso permitido. Estas categorías están definidas en la Ley 42/2007 y desarrolladas por las comunidades autónomas: Principales categorías: Categoría...

1. Alteraciones cromosómicas numéricas (aneuploidías) Estas ocurren cuando hay un número anormal de cromosomas. Síndromes más comunes: -Síndrome de Down (trisomía 21): Presencia de una copia extra del cromosoma 21. Causa discapacidad intelectual, rasgos faciales distintivos y mayor riesgo de enfermedades cardíacas. -Síndrome de Edwards (trisomía 18): Causa malformaciones graves y alta mortalidad en los primeros meses de vida. -Síndrome de Patau (trisomía 13): Asociado a múltiples malformaciones, con muy baja expectativa de vida. -Síndrome de Klinefelter (47,XXY): Afecta a varones. Presentan testículos pequeños, ginecomastia y esterilidad. -Síndrome de Turner (45,X): Afecta a mujeres. Se caracteriza por baja estatura, cuello ancho y ausencia de menstruación. 2. Alteraciones estructurales de los cromosomas Implican cambios en la estructura de los cromosomas (deleciones, duplicaciones, inversiones, translocaciones). Síndromes estructurales destacados: -Síndrome de Cri du Chat (deleción 5p...

 El problema de incompatibilidad de grupos sanguíneos madre/hijo, específicamente en el caso de mujeres Rh negativo (Rh-), ocurre cuando: 1. La madre tiene Rh- (no posee el antígeno D en sus glóbulos rojos). 2. El feto hereda Rh+ del padre (sí tiene el antígeno D). ¿Qué sucede en este caso? Durante el embarazo (o más comúnmente en el parto), una pequeña cantidad de sangre del feto puede pasar al torrente sanguíneo de la madre. Si el feto es Rh+, el sistema inmunológico de la madre reconoce esos glóbulos rojos como "extraños" y empieza a producir anticuerpos contra el Rh+. ¿Cuál es el riesgo? En el primer embarazo, usualmente no hay problemas porque la sensibilización (producción de anticuerpos) es lenta. En embarazos posteriores con fetos Rh+, esos anticuerpos ya están presentes en la sangre de la madre. Pueden atravesar la placenta y destruir los glóbulos rojos del feto, provocando enfermedad hemolítica del recién nacido (eritroblastosis fetal), que puede ser grave o incluso...

La herencia del sexo en las abejas (como en la abeja melífera, Apis mellifera) es muy particular y se basa en un sistema llamado haplodiploidía, que funciona así: Machos (zánganos): se desarrollan a partir de óvulos no fecundados, por lo tanto, son haploides (tienen solo un conjunto de cromosomas). Hembras (obreras y reinas): se desarrollan a partir de óvulos fecundados, por lo tanto, son diploides (tienen dos conjuntos de cromosomas). Detalles clave: El sexo no se determina por cromosomas sexuales (como en los humanos), sino por el número de juegos de cromosomas. Además, en muchas especies de abejas, la determinación del sexo también está influenciada por un gen específico llamado gen csd (complementary sex determiner). Si un individuo es heterocigoto para este gen, se desarrolla como hembra. Si es hemcigoto (tiene un solo alelo, como los zánganos haploides) o homocigoto, se desarrolla como macho. Los homocigotos diploides suelen ser eliminados por las obreras, ya que no se desarrolla...